最高437亿元!中国科技成果转化行业2024年度十大转化案例
来源:
技术转移研究院
作者:
发布时间:
2025.01.14
在二十届三中全会精神的强劲东风下,中国科技成果转化事业正以蓬勃之势,加速科技创新与产业升级的深度融合,推动新质生产力的发展!2024年,作为技术革新与产业升级的里程碑之年,我们见证了无数科技创新的璀璨火花,从科研的殿堂跃入生产的实践,从知识的书架迈向市场的货架,成为驱动经济社会高质量发展的强劲引擎。
中国科技成果转化行业2024年度盘点工作由技术转移研究院、中关村智酷、大湾区科技创新服务中心及转化果平台四大知名机构联合发起,过程中汇聚了150名行业观察员的敏锐洞察、20名评审专家的专业评判,以及55家联合发布单位的鼎力支持。旨在以全方位、深层次的视角,全面回顾与总结过去一年我国科技成果转化领域取得的显著成就与宝贵经验,为行业的持续繁荣发展贡献智慧与力量。
437亿元+19.9%股权!上市公司恒瑞医药新药科技成果许可给美国Hercules公司
2024年5月16日,上市公司恒瑞医药(证券代码:600276)发布公告称:恒瑞医药将具有自主知识产权的 GLP-1 产品组合有偿许可给美国 Hercules 公司,美国 Hercules 公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化 GLP-1 产品组合的独家权利。作为对外许可交易对价一部分,恒瑞将取得美国 Hercules 公司 19.9%的股权,且将从美国Hercules 公司获得 GLP-1 产品组合授权许可费。根据合同约定,恒瑞医药将有望获得共计60.35亿美元(约合人民币437亿元)的里程碑付款。
恒瑞医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。
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134亿元!石药集团与百济神州就新型化合物签订独家授权协议
2024年12月13日,石药集团宣布与百济神州就新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂(SYH2039),以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议。
根据该协议并按照其中的条款及条件,石药集团授予百济神州在全球开发、制造及商业化该化合物及该产品的独家授权。石药集团将收取总计1.50亿美元的预付款,并有权收取最高1.35亿美元的潜在开发里程碑付款及最高15.50亿美元的潜在销售里程碑付款,以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。根据协议,石药集团最高有收益有望可达18.35亿美元,合人民币134亿元。
石药集团在全球五大研发中心、2000余人的高端研发队伍,每天都在为新技术、新靶点、新领域做科研探求,年研发投入约50亿元。现在已有18个创新药在全球开展临床试验,9个产品获得美国FDA颁发的孤儿药资格认定,14个产品获ANDA批件。治疗高血压的玄宁,以新分子药进入美国市场,是中国本土企业首个获得美国FDA完全批准的创新药。目前,石药依托国际化的质量体系,取得了13张CEP证书和25个DMF登记号。同时打造了国际化BD生态系统,在许可引进、合作和收购等方面做管线延展:截止目前,有8个产品专利授权国外企业,按合同金额达51亿美元。
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86亿元!上海科技大学孵化企业达歌生物与日本武田制药签订独家许可协议
2024年5月23日,上海科技大学孵化企业达歌生物(Degron Therapeutics)宣布与日本武田制药签订合作开发及独家许可协议,以发现和开发用于肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。
根据协议条款,达歌生物将获得首付款,并有资格获得未来潜在的临床前、临床开发和商业化里程碑的付款,总额最高可达12亿美元(约合86亿元人民币)。除此之外,达歌生物还有资格获得任何潜在商业化产品的销售特许权使用费。双方可以选择扩大合作范围,以纳入更多靶点。此外,武田将对达歌生物进行股权投资。达歌生物仍然保留其自有管线的全部所有权。
达歌生物成立于2021年,以上海科技大学教授兼公司联合创始人仓勇博士的实验室研究为基础,开发了自有的GlueXplorer®平台,其中包括了独特且不断扩充迭代的分子胶化合物库、多种互补的筛选和验证体系,可以确认平台所发现的分子胶的降解机制。达歌生物的发现平台已经积累了大量的专有数据,并开发了人工智能算法来预测新的分子胶靶点和加速化合物优化。达歌生物的分子胶库具有60多种新型差异化的结构骨架和超过10,000种化合物。利用这一平台发现的一系列管线包括先前不可成药的靶点,将对多种疾病的治疗展现出巨大潜力。
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22亿元!两家上市公司一品红药业和丽珠集团完成流感疫苗专利及技术转让
2024年12月10日,上市公司丽珠集团发布公告宣布,其控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称“丽珠单抗”)与上市公司一品红药业子公司广东华南疫苗股份有限公司(以下简称“华南疫苗”)成功签署了《流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议》。
根据协议约定,华南疫苗拟将基于项目技术开发的最终销售形态的三价流感重组蛋白疫苗及/或四价流感重组蛋白疫苗的项目权利转让给丽珠单抗。丽珠单抗应向华南疫苗支付的协议总金额最高可达22.1亿元,付款分为技术转让费用(最高2.1亿元)和销售提成(最高20亿元)两大部分。
2024年11月6日,此次交易涉及的四价流感重组蛋白疫苗的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局批准,并收到《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02496),同意开展预防流行性感冒的临床试验。
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7亿元!华东师范大学和复旦大学联手完成小分子原创新药科技成果转化
章雄文教授科研团队在实验室合影
2024年6月,华东师范大学教授章雄文团队联合复旦大学科研团队共同研发的抗肿瘤恶病质临床前小分子原创新药实现成果转化——与国际生物制药公司达成总额为1亿美元(约合7亿元人民币)的全球权益合作。国际生物制药公司将获得这款小分子原创新药新药物全球开发和商业化权益,华东师范大学和复旦大学将有资格获得最高可达近1亿美元的首付款和开发、监管和商业化里程碑付款,以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。
该小分子药物具有优异的增肌效果,有希望解决肿瘤恶病质、肌少症等肌萎缩缺乏有效治疗药物这一临床难题,也可成为GLP-1药物的黄金搭档,缓解GLP-1药物治疗之后去脂体重的降低,在增肌的热潮中再添加充满潜力的小分子创新药。
值得一提的是,为推进这一重大转化项目顺利落地,华东师范大学还配备了成果转化专员,开辟审批绿色通道,相关职能部门协同构建起“一件事一次办”全流程闭合框架,高效地完成了整个转化手续的办理。
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2.04亿元!山东第一医科大学以专利转让方式完成重大科技成果转化
2024年7月5日,山东第一医科大学(山东省医学科学院)与河南赛尔金生物医药科技有限公司签订“治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药”专利转让协议,协议金额高达2.04亿元。
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种严重威胁生命的全球性疾病,全球约有近5亿患者,目前缺乏有效治疗手段。据悉,本次签约的新药项目,由山东第一医科大学药学院院长解维林教授团队研发,专注于THRβ激动剂这一靶点,填补了该领域长期无药可用的空白,有望成为治疗NASH的重磅药物。该项目不仅具有显著的临床价值,还将推动相关医药产业的发展,提升校(院)乃至山东省在生物医药领域的影响力。新药的研发和上市,将为NASH患者提供新的治疗希望,改善他们的生活质量,减轻疾病带来的负担。
解维林教授是国家高层次人才计划专家和全球蛋白降解领域资深专家,拥有近三十余年国际大型制药公司创新药物研发领导者经历,美国Celgene公司靶向蛋白质降解新药研发平台创始人、抗癌、Fibrosis和NASH新药研发团队带头人。解维林教授同时也是医诺康(南京)生物医药有限公司的创始人,该公司在2023年12月份完成了近亿元人民币的Pre-A轮融资。
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1.17亿!东南大学以排他许可方式完成重大科技成果转化
2024年12月,东南大学联合附属中大医院成功完成“病原微生物核酸快速检测系列试剂盒相关成果”转化签约。该转化涉及13项专利及相关专有技术,通过排他许可的方式授权产业公司实施,总金额达到1.17亿元。
成果完成团队负责人吴国球,东南大学医学院教授、博士生导师,东南大学附属中大医院检验科主任,检验学系主任,东南大学临床药物生物技术研究所所长。长期从事分子生物学技术在疾病诊疗中的作用等方向的研究。
成果完成团队负责人杨毅,主任医师、二级教授、博士生导师,东南大学附属中大医院重症医学科主任,主要研究方向为sepsis /MODS发病机制和治疗。
该团队从原理、方法、材料、工艺等全链条底层创新,利用“干式反应”原理,30分钟内可完成检测,实现了从0到1的突破,目前已成功用于新冠、甲流、乙流、呼吸道合胞病毒、乙肝、丙肝、解脲脲原体、HPV E6/E7 mRNA等病原微生物的分子检测,适用于床旁核酸快检和家用自检,具有广阔的应用前景。
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1亿元!中南大学以专利转让和作价入股方式完成重大科技成果转化
2024年3月,中南大学完成新型建筑保温材料重大科技成果转化,采用“专利权转让和技术增资入股的方式”成功转化,转化总金额达到1亿元。该项目的1项专利权、1项专利申请权和8项专有技术以专利权转让和技术增资入股的方式,与某建筑材料有限公司合作开展科技成果转化。其中1项专利权转让费协商定价1500万元;1项专利申请权和8项专有技术作价8500万元增资至合作公司。
除了此项亿元案例之外,2024年中南大学还有2项亿元转化案例,2016年以来,单项过亿元的成果转化项目已有14项,获中国专利金奖3项,依托学校专利技术的上市公司8家。能够取得如此骄人成绩,与中南大学独特的工作体系和转化模式是密不可分的。目前中南大学已经建立了“综合管理+战略研究+转化运营+信息服务”四位一体特色鲜明的知识产权工作体系,构建了专利导航和高价值专利培育机制,组建了一支学科特色优势互补的专业化团队,搭建了“线上+线下”相结合的技术转移服务平台,形成了“现金+股权”、“高校+平台”的成果转化“中南模式”。
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8000万元!华中科技大学陈学东院士重大科技成果成功转化
2024年7月10日,华中科技大学与武汉格蓝若智能技术股份有限公司签署成果转化合作协议,由后者出资8000万元,对华中科技大学陈学东院士团队研发的超精密主动减振技术和智能移动机器人技术进行产业转化,国内首套超精密主动减振器在光谷面世。
据悉,陈学东院士团队二十年磨一剑,创新性地研发了准零刚度、频变阻尼、协同控制等超精密主动减振核心技术,突破了降频率与保承载、减共振与抑高频、减振动与稳位姿三大技术矛盾,解决了高性能主动减振关键核心技术难题。团队先后荣获国家技术发明类二等奖2次、国家科技进步类二等奖1次。
格蓝若智能技术股份有限公司副总经理任波表示,公司本身具备底层技术,包括软硬平台,校企合作能够实现科技成果的快速产业化。这次与华科大陈学东院士团队签署的成果转化合作协议,对公司而言是“从0到1”的开始,然后他们会对科技成果进行工程化、产业化,把1变成N,服务好国内的半导体相关企业,并在国际化市场去占领一席之地。3年后,他们可实现3亿至5亿元的营收。
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20年磨一剑!华中科技大学陈学东院士重大科技成果8000万元成功转化
7000万元!北京大学第一医院与百洋医药集团签署重大科技成果转化协议
2024年12月12日,北京大学第一医院(简称“北大医院”)与百洋医药集团签署总金额为7000万元的科技成果转化合作协议。百洋医药集团将获得北大医院“靶向整合素小分子抑制剂”在全球的专利、临床开发与注册、生产和市场销售的独家权利。此次合作是双方合作共建“北大医学-百洋医药动脉粥样硬化协同创新联合实验室”之后再度携手,也是北大医院临床研究成果转移转化中心成立以来,科研创新转化工作的重要里程碑。
整合素是克服肿瘤多重耐药和转移的非常有前景的靶点,但尚无获批上市的药物。作为靶向整合素小分子抑制剂研发项目的负责人,北京大学第一医院副研究员、药剂科副主任庞晓丛介绍说,北大医院团队经过多年研究,基于虚拟筛选、表面等离子共振、微量热泳动、分子动力学模拟等技术,发现了高亲和力的非RGD序列的双重靶向整合素αvβ3和α5β1的小分子抑制剂。该抑制剂能够有效抑制前列腺癌耐药及骨转移进展,有望为解决CRPC的耐药性和骨转移问题提供新的临床治疗方案。
信息来源:技术转移研究院